Vörur

Upplýsingar um vöru:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG próf er ætlað til hálfmagnsgreiningar á hlutleysandi mótefnum gegn nýju kransæðaveirunni (2019-nCoV) í sermi, plasma eða heilblóðsýni úr mönnum.
2019-nCoV inniheldur fjögur helstu byggingarprótein: S prótein, E prótein, M prótein og N prótein.RBD svæði S próteins getur tengst frumuyfirborðsviðtaka mannsins ACE2.Hlutleysandi mótefni vísar til hæfileikans til að bindast sýkillinn og hindra síðan sýkinguna til að ráðast inn í líkamann til að valda sýkingu.Greining á hlutleysandi mótefni er hægt að nota til að meta horfur á veirusýkingu.

Meginregla:

Settið er kvoða gull ónæmislitagreining samkeppnispróf til að greina hlutleysandi mótefni gegn 2019-nCoV í sermi, plasma eða heilblóðsýni úr mönnum.Eftir að sýnið hefur verið sett á sýnisbrunninn, ef hlutleysandi mótefnin eru til staðar í sýninu, munu hlutleysandi mótefnin hvarfast við kolloidal gullmerkta RBD mótefnavakann til að mynda ónæmisfléttuna og hlutleysandi staður merkts RBD mótefnavaka yrði lokaður.Þá flytja ónæmisfléttan og merkta RBD mótefnavakann án þess að bindast hlutleysandi mótefni eftir nítrósellulósahimnunni.Þegar þeir ná prófunarsvæðinu (T lína), mun merkta RBD mótefnavakinn án þess að bindast hlutleysandi mótefnum hvarfast við ACE2 mótefnavakann sem er húðaður á nítrósellulósahimnunni og mynda fjólubláa-rauða línu.Þegar styrkur hlutleysandi mótefna er hærri en lægstu greiningarmörkin, fjólubláa-rauða línan er ljósari en viðmiðunarlínan (C lína) eða engin fjólublá-rauð lína myndast, er niðurstaðan jákvæð.Þegar styrkur hlutleysandi mótefna er lægri en lægstu greiningarmörk eða engin hlutleysandi mótefni eru í sýninu er fjólubláa-rauða línan dekkri en viðmiðunarlínan, niðurstaðan er neikvæð.
Burtséð frá því hvort sýnið inniheldur 2019-nCoV hlutleysandi mótefni, þegar kolloidal gullmerkta kjúklinga IgY mótefnið flytur til viðmiðunarlínunnar (C línu), mun það fanga geita and-kjúklinga IgY mótefnið sem er forhúðað á viðmiðunarlínunni (C lína), myndast fjólublá-rauð lína.Stýrislínan (C línan) er notuð sem verklagsstýring.Stýrilínurnar ættu alltaf að birtast í niðurstöðugluggunum ef prófunarferlið er rétt framkvæmt og hvarfefnin virka eins og til er ætlast.

Samsetning:

Prófunaraðferð:

1. Lokaðu álpappírspokanum og taktu prófunarhylkið út.
2. Berið 40μL af sermi/plasmasýni eða 60μL heilblóðsýni á sýnisbrunninn.
3. Berið 40μL (2 dropar) sýnisþynningarefni á sýnisbrunninn.
4. Settu það við stofuhita (15℃~30℃) í 15-20 mínútur og lestu niðurstöðuna.

Niðurstöðutúlkun:

1. Jákvætt: Þegar litur T-línunnar er ljósari en C-línunnar eða þegar engin T-lína er, gefur það til kynna jákvætt fyrir hlutleysandi mótefni.
2. Neikvætt: Þegar litur T-línunnar er dekkri en eða jafn og C-línunnar, gefur það til kynna neikvætt fyrir hlutleysandi mótefni.
3. Ógilt: Þegar C línan kemur ekki fram, sama hvort T línan sést eða ekki, er prófið ógilt.Endurtaktu prófið með nýju prófi.