banner

Vörur

2019-nCoV hlutleysandi mótefnapróf (QDIC)

Stutt lýsing:

● Sýni: Sermi/Plasma/Heilt blóð
● Næmni er 95,53% og sértækni er 95,99%
● Pökkunarstærð: 20 próf / kassi


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Upplýsingar um vöru:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG próf er ætlað til magngreiningar á hlutleysandi mótefni gegn nýju kórónaveirunni (2019-nCoV) í sermi, plasma eða heilblóði manna (fingurgóma blóð eða bláæðar heilblóð).
2019-nCoV inniheldur fjögur helstu byggingarprótein: S prótein, E prótein, M prótein og N prótein.RBD svæði S próteins getur tengst frumuyfirborðsviðtaka mannsins ACE2.Rannsóknir hafa sýnt að sýni af fólki sem hefur náð sér af nýju kransæðaveirusýkingunni eru jákvæð fyrir hlutleysandi mótefni.Greining á hlutleysandi mótefni er hægt að nota til að meta horfur veirusýkingar og mat á áhrifum eftir bólusetningu.

Meginregla:

Settið er skammtapunktaónæmisflúrljómunargreiningu til að greina 2019-nCoV RBD sértæk IgG hlutleysandi mótefni í sýnum í sermi, plasma eða heilblóði úr mönnum (blóð í fingurgómum og bláæðum).Eftir að sýnið hefur verið sett á sýnisbrunninn, ef styrkur hlutleysandi mótefna er hærri en lægstu greiningarmörkin, munu RBD sértæk IgG mótefni hvarfast við hluta eða allt RBD mótefnavaka merkt með skammtapunkta örkúlunum til að mynda ónæmissambandið.Þá mun ónæmissambandið flytjast eftir nítrósellulósahimnunni.Þegar þeir ná prófunarsvæðinu (T lína) mun efnasambandið hvarfast við músa-and-manneskju IgG (γ keðjuna) sem er húðuð á nítrósellulósahimnunni og mynda flúrljómandi línu.Lesið gildi flúrljómunarmerkja með flúrljómunarónæmisgreiningartækinu.Merkjagildið er í réttu hlutfalli við innihald hlutleysandi mótefna í sýninu.
Hvort sem sýnið inniheldur RBD sértæk hlutleysandi mótefni eða ekki, ætti viðmiðunarlínan alltaf að birtast í niðurstöðuglugganum ef prófunaraðferðin er framkvæmd á réttan hátt og hvarfefnið virkar eins og ætlað er.Þegar kjúklinga-IgY mótefnið sem er merkt með skammtapunkta örkúlum flytur yfir í viðmiðunarlínuna (C-línuna) mun það fanga geita-anti-kjúklinga-IgY mótefnið sem er forhúðað á C-línunni og flúrljómandi lína myndast.Stýrislínan (C línan) er notuð sem verklagsstýring.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Samsetning:

Samsetning

Magn

Forskrift

IFU

1

/

Prófunarsnælda

20

Hver lokaður þynnupoki inniheldur eitt prófunartæki og eitt þurrkefni

Sýna þynningarefni

3ml*1 hettuglas

20mM PBS, Natríumkasein, ProClin 300

Örpípetta

20

Örpípetta með 20μL merkilínu

Lancet

20

/

Áfengispúði

20

/

Prófunaraðferð:

● Blóðsöfnun með fingurgómum

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Lestu niðurstöðuna með flúrljómunargreiningartækinu

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur