Fyrirtækjasnið
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (ásamt dótturfélögum sínum, sameiginlega þekkt sem „INNOVITA“) er líftæknifyrirtæki sem einbeitir sér að rannsóknum, þróun, framleiðslu og sölu á in vitro greiningarvörum frá POCT. Það samanstendur af Innovita (Tangshan) , Innovita (Beijing) og Innovita (Guangzhou).
● Stofnað árið 2006
● Settu upp R&D miðstöðvar í Peking og Guangzhou og framleiðslustöð í Qian'an, Hebei
Fyrirtækjasnið
INNOVITA var stofnað árið 2006 og hefur byggt upp sex tæknilega vettvanga eins og mótefnavaka og mótefnablöndur, vírusrækt, kvoðugull, ELISA, flúrljósskiljun, ónæmisflúrljómun og tekur að sér kínverska hátæknirannsóknar- og þróunaráætlun á sviði innlendra rannsókna á helstu smitsjúkdómum og mörgum önnur lýðheilsuverkefni.Að auki hefur INNOVITA yfir tíu innlend einkaleyfi á uppfinningum og setur upp Peking R&D miðstöð, Guangzhou R & D miðstöð, Hebei framleiðslustöð.Með stórum hreinum verkstæðum og uppsetningu kvoða gulls, ELISA, flúrljósskiljunar, PCR, ónæmisflúrljómunar framleiðslulínum, hefur INNOVITA fengið CE og ISO13485 vottun.
Sem stendur innihalda INNOVITA vörurnar öndunargreiningarpróf, frjósemispróf, lifrarbólgupróf, TORCH próf, hjarta- og æðapróf, nýrnapróf og svo framvegis.Sölukerfið hefur náð yfir öll héruð og svæði í Kína og breiðst út til Suðaustur-Asíu, Miðausturlanda, Afríku, Rómönsku Ameríku, Evrópusambandsins og annarra erlendra svæða.INNOVITA fylgir viðskiptahugmyndum sem miðast við viðskiptavini og þjónar viðskiptavinum með nákvæmari og þægilegri vörur.Þarfir viðskiptavina eru leit að INNOVITA.
Þróunarferli
Árið 2006
Árið 2011
Árið 2014
Árið 2018
● Hóf alþjóðleg tæknisamvinna.
Árið 2019
Árið 2020
● Flutt út til yfir 70 landa/svæða.
● Verðlaunuð háþróaður hópur á landsþingi fyrir hrós til að berjast gegn COVID-19 heimsfaraldri.
● COVID-19 IgM/IgG próf fékk neyðarnotkunarleyfi (EUA) af bandaríska FDA.
Árið 2022
Útibú
Peking R&D & Marketing Center
Stofnun:2006
Fókus:R&D, framleiðsla, markaðssetning á in vitro greiningarvörum, þar á meðal vettvangi eins og ónæmisgreiningu, sameindagreiningu og genaflísum.
Qian'an framleiðslu- og vörustjórnunarmiðstöð
Stofnun:2011
Aðstaða:Nær yfir 150 hektara svæði, um 8.000 ㎡ verkstæðissvæði, búið mörgum framleiðslulínum af kolloidal gulli, ELISA, PCR.
Vottun:ISO 13485, CE, FDA, NMPA osfrv.
Guangzhou R&D Center
Stofnun:2020
Fókus:R&D á IVD tækni
Pallar
Markaðsnet
Eftir margra ára þróun hefur Innovita nú þegar fullkomið sölu- og þjónustunet, með sölurásum sem nær yfir 32 héruð og svæði víðsvegar um Kína, og hefur flutt út á alþjóðlega markaði eins og Suðaustur-Asíu, Miðausturlönd, Afríku, Rómönsku Ameríku, Evrópu o.s.frv.
Innovita 2019-nCoV Ab próf birt á innlendum neyðarvettvangi fyrir lyf og lækningatæki
Þann 28. febrúar 2020 skoðaði Li Keqiang forsætisráðherra landsvísu neyðarvettvanginn fyrir lyf og lækningatæki vegna COVID-19.Innovita 2019-nCoV Ab prófið var sýnt sem fyrsta NMPA samþykkta IgM/IgG samsett mótefnaprófið, sem greint var frá á CCTV.
Innovita 2019-nCoV Ab próf nefnt af fræðimanni Zhong Nanshan
● Síðdegis 23. febrúar 2020 upplýsti fræðimaðurinn Zhong Nanshan í fjarráðgjöf í Guangzhou með læknateymi Guangdong sem flýtti sér að hjálpa Jingzhou að landlækningastofnunin hefði samþykkt tvö ný prófunarsett fyrir 2019-nCoV, þar af eitt er framleitt af Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Settið notar colloidal gold aðferð, sem getur greint lgM mótefni í líkama sjúklingsins.Hægt er að greina lgM mótefnið á 7. degi sýkingar sjúklings eða 3. degi upphafs, sem er mjög gagnlegt fyrir frekari greiningu sjúklingsins.Zhong Nanshan sagði: "Það er fljótt hægt að bera kennsl á sjúklinga fyrir góða greiningu. Þetta getur hjálpað okkur að aðskilja venjulegt fólk fljótt frá sýktum."
Advanced Collective Award
Að berjast gegn heimsfaraldri
