Í byrjun ágúst var INNOVITA 2019-nCoV mótefnavakapróf samþykkt af frönsku lyfja- og heilsuöryggisstofnuninni (ANSM) og Taílands matvæla- og lyfjaeftirliti (Thai FDA), þá hefur INNOVITA Covid-19 prófið verið skráð í næstum 30 löndum.
Þessi lönd eru Kína, Bandaríkin, Brasilía, Frakkland, Ítalía, Rússland, Spánn, Portúgal, Holland, Ungverjaland, Austurríki, Svíþjóð, Singapúr, Filippseyjar, Malasía, Taíland, Argentína, Ekvador, Kólumbía, Perú, Chile, Mexíkó , o.s.frv. Eins og er, er INNOVITA einnig að sækja um CE vottun og skráningu á bandarísku FDA COVID-19 mótefnavakaprófinu, til að flýta fyrir stækkun erlendra skráningarskala COVID-19 prófunarsetta.
Eftir að hafa verið flutt út til ofangreindra landa, veitir INNOVITA nákvæma, hraða og stórfellda rannsókn á COVID-19 sýkingum hefur gegnt mikilvægu hlutverki í baráttunni gegn COVID-19 í hverju landi.
Eftir að COVID-19 braust út árið 2020, brást INNOVITA fljótt við og sendi úrvalsstarfsmenn rannsókna og þróunar til að stunda vísindarannsóknir dag og nótt, og þróaði með góðum árangri nýtt kórónavírus (2019-nCoV) mótefnaprófunarsett og var samþykkt af NMPA.INNOVITA var meðal fyrstu fyrirtækja í Kína til að fá skráningarvottorð fyrir COVID-19 mótefnaprófunarbúnað.Vörurnar eru nú vel seldar bæði innanlands og erlendis og leggja mikið af mörkum til að berjast gegn faraldri.Í september 2020 hlaut INNOVITA „National Advanced Collective“ á landsþingi til að berjast gegn COVID-19 heimsfaraldri.Þann 26. janúar 2021 sendi vísinda- og tækniráðuneytið einnig þakkarbréf til INNOVITA fyrir stuðninginn í neyðarrannsóknarverkefninu til að berjast gegn faraldri.
Í framtíðinni mun INNOVITA halda áfram að nýta sér tæknilega verðleika sína og góða gæði, kanna alþjóðlegan markað og leggja Kína styrk til að berjast gegn faraldri á heimsvísu!
Birtingartími: 18. október 2021