Vörur

Upplýsingar um vöru:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG próf er ætlað til greiningar og faraldsfræðilegs eftirlits með sjúkdómum af völdum nýju kransæðaveirunnar (2019-nCoV).ORF1ab og N gen af ​​2019-nCoV eru greind með eigindlegum hætti úr hálsþurrku og sýnum úr lungnaskolunarvökva sem safnað er úr grunuðum tilfellum um lungnabólgu, sjúklingum með grun um tilfelli, öðrum sem þurfa að greina.
Prófunarniðurstöður þessa setts eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar.Mælt er með því að framkvæma yfirgripsmikla greiningu á ástandinu út frá klínískum einkennum sjúklingsins og annarra rannsóknarstofuprófa.

Meginregla:

Þetta sett notar eins skrefs öfug umritun pólýmerasa keðjuverkun (RT-PCR) uppgötvunartækni til að miða á nýja kórónavírus (2019-nCoV) ORF1ab gen, N gen og innri viðmiðunargenaröð manna.Sérstakir primers og taqman rannsakar voru hannaðir á varðveittum svæðum.

Samsetning:

Athugið: 1. Ekki ætti að blanda saman mismunandi lotum af hvarfefnum.
2. Ekki þarf að draga út jákvæða viðmiðun og jákvæða viðmiðun

Prófunaraðferð:

1. Kjarnsýruútdráttur:
Viðskiptasett RNA útdráttarsett eru fáanleg, mælt er með segulperluútdrætti og snúningssúluútdrætti fyrir þetta sett.
2. Undirbúningur hvarfblöndunnar:

● Taktu út 2019-nCoV hvarfblönduna A/B og geymdu við stofuhita þar til það losnar;
● Taktu samsvarandi skammta (Hvarfblöndun A 16,5μL/T, Hvarfblöndun B 3,5μL/T) og blandið saman, og deypið síðan hvert PCR hvarf með 20μL/glasi;
● Bætið við 5μL af RNA sniðmáti eða neikvæðri stjórn eða jákvæðri stjórn, hyljið síðan rörlokið;
● Settu hvarfglasið í flúrljómandi PCR tækið og stilltu neikvæðu/jákvæðu viðmiðunar- og sýnisbreyturnar fyrir RT-PCR viðbrögð í samræmi við notkunarleiðbeiningar tækisins.
● Skráðu sýnishorn staðsetningarpöntunar

3.RT-PCR samskiptareglur:

Mælt er með stillingum: